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人体衰老涉及多个器官系统，其衰老速度是否不同，亦一直缺乏系统性认识，其主要原因在于匹配的器官组织样本获取困难。而猕猴在生理、代谢、衰老表型等方面与人类高度相似，是极具价值的非人灵长类研究模型。{p}中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏团队前期基于猕猴外周血转录组建立了非人灵长类的衰老轨迹，发现其衰老过程具有显著的非线性特征，并在约16至19岁(相当于人的48至57岁)出现明显的衰老加速拐点。该拐点的存在与人类衰老过程中的关键变化高度吻合，进一步支持猕猴可作为研究人类衰老的理想模型。尽管如此，关于非人灵长类多组织器官自然衰老过程的多组学基线数据仍较为有限。{p}针对该问题，中国科学院昆明动物研究所与联勤保障部队第920医院近期联合绘制了一个涵盖猕猴所有主要器官系统(30个组织)、覆盖多个分子维度的自然衰老基线图谱。研究发现不同器官衰老速度显著不同，并揭示mRNA翻译效率(翻译效率是细胞将mRNA转化为蛋白质的能力，是维持组织功能的核心过程)下降可能是导致器官衰老不一致的重要分子基础，为未来的抗衰干预提供新的切入点。{p}该研究整合多个维度系统描绘总结了猕猴主要组织器官自然衰老过程的分子变化模式和规律，并揭示翻译效率下降可能是器官衰老异步的关键因素，为理解“器官是否会同步衰老”及“器官衰老为什么不同步”提供了新的认识，也为人类衰老研究建立了重要的非人灵长类多器官衰老基线和参照系。

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